Behandling af erhvervet hæmofili

I meget sjældne tilfælde kan personer, som ikke er født med hæmofili, pludselig udvikle antistoffer imod deres egne koagulations-faktorer, typisk faktor VIII (8). Det, der sker, kaldes for en ”auto-immun” reaktion. Patienter med erhvervet hæmofili kan udvikle alvorlige spontane blødninger, som er meget vanskelige at kontrollere. Rekombinant aktiveret koagulationsfaktor VII er endnu en koagulationsfaktor (faktor VII eller 7).

Faktor VII spiller en meget vigtig rolle, da dette protein starter koagulationen. Personer med erhvervet hæmofili har typisk et normalt niveau af koagulationsfaktor VII i blodet. Ved at give rekombinant aktiveret faktor VII til patienter med erhvervet hæmofili får de et meget højere niveau af koagulationsfaktor VII i blodet end normalt.

Resultatet er, at starten af koagulationen forbedres. Dermed kan man effektivt opnå det ønskede slutprodukt: en stabil prop som stopper blødningen og et stærkt net af fibrin-tråde omkring, som sikrer proppen. Så snart fibrin-proppen er stabil og blodet er størknet, ophører blødningen. Den høje mængde af koagulationsfaktor VII kompenserer hermed for antistofferne imod koagulationsfaktor VIII.

Novo Nordisk har udviklet og fremstiller rekombinant aktiveret koagulationsfaktor VII, som er godkendt til behandling af blødninger og forebyggelse af kirurgi hos patienter med erhvervet hæmofili.

Till top