Behandling af faktor VII mangel

Personer med faktor VII mangel kan få spontane blødninger, og bløder mere end andre i forbindelse med ulykkestilfælde og kirurgi. Blødningen forårsages af unormalt lave mængder af koagulationsfaktor VII.

Rekombinant aktiveret faktor VII er funktionelt helt lig fysiologisk koagulationsfaktor VII. Derfor kan man erstatte manglende fysiologisk koagulationsfaktor VII med rekombinant faktor VIIa.  Aktiveret faktor VII virker ved at binde til et protein som hedder vævsfaktor (tissue factor). Når der sker en skade i vævet, eksponeres vævsfaktor først til blodbanen. Aktiveret faktor VII og vævsfaktor danner et kompleks, som fører til aktivering af blodpladerne og en række andre koagulationsfaktorer. Dette fører til dannelsen af en stærk fibrin-prop, som permanent stopper blødningen.

Novo Nordisk har udviklet og fremstiller rekombinant aktiveret koagulationsfaktor VII, som er godkendt til behandling af blødninger og forebyggelse af kirurgi hos patienter med medfødt faktor VII mangel.