Den seneste tid har der været en omfattende offentlig debat om brugen af GLP-1-RA med tilskud i Danmark. En del af debatten har omhandlet en kritik af, at medicinen i høj grad ikke er blevet udskrevet indenfor den nuværende tilskudsklausul og dermed benyttet irrationelt.

I kølvandet af denne kritik har Medicintilskudsnævnet i sin revurdering af tilskudsstatus for diabeteslægemidler foreslået at fratage det klausulerede tilskud til GLP-1-RA.

Novo Nordisk Danmark har som en del af revurderingsprocessen indsendt et høringssvar til Lægemiddelstyrelsen, der blandt andet indeholder en ny analyse leveret af Sundhedsdatastyrelsen.

De nye data viser, at GLP-1-RA i høj grad udskrives indenfor den nuværende tilskudsklausul og benyttes rationelt, selv blandt patienter der starter tidligt op i behandling med GLP-1-RA. (Se tabel 1-5, som kan tilgås her).

Her kan man samtidig se, at der er store forskelle mellem brugere af GLP-1-RA, som hhv. får tilskud, eller som har 100% egenbetaling ved opstart af behandlingen. Novo Nordisk Danmark vurderer ud fra analysen, at 91 procent af de patienter som i 2022 fik udskrevet GLP-1-RA må anses for at være indenfor nuværende tilskudsklausuler. Det tal stiger i første halvdel af 2023 til 92 procent af alle patienter.

Igennem de sidste måneder har der været en øget efterspørgsel af receptpligtige lægemidler til behandling af svær overvægt I Danmark, både fra private og offentlige aktører. I forbindelse hermed ønsker Novo Nordisk at tydeliggøre vores position i forhold til brug af receptpligtige lægemidler til behandling af svær overvægt: Novo Nordisk opfordrer til at receptpligtig medicin bruges indenfor den godkendte indikation. Ligeledes tager Novo Nordisk afstand fra enhver form for reklame rettet direkte mod offentligheden i Danmark.

I Novo Nordisk gør vi vores bedste for at sikre, at patienter og læger er oplyst omkring den korrekte brug af receptpligtige lægemidler. Vi opfordrer derfor til at kontakte Styrelsen for Patientsikkerhed, hvis man bliver opmærksom på behandlingssteder, som man vurderer har et uansvarligt brug af receptpligtige lægemidler til behandling af svær overvægt. Styrelsen for Patientsikkerhed kan også kontaktes, hvis man bliver opmærksom på reklame og markedsføring af vægttabsbehandling til offentligheden, der virker urigtig, vildledende eller har urimelige og mangelfulde angivelser.